FDA odobrila lijek za Alchajmerovu bolest

Američka Agencija za hranu i ljekove (FDA) u petak je odobrila lijek za Alchajmerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.

Lijek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem ljepljivih zaliha toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.

Gotovo svi prethodni eksperimentalni ljekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspješni.

- Današnje vijesti su nevjerovatno važne - rekao je glavni naučni direktor Udruženja za otkrivanje ljekova za Alchajmerovu bolest dr Howard Fillit. - Godine istraživanja nesumnjivo najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo liječiti Alchajmerovu bolest nego je i spriječiti - dodao je.

Eisai je objavio da će lijek biti lansiran po godišnjoj cijeni od 26.500 dolara.

Japanska kompanija je rekla da takođe planira podnijeti zahtjev za odobrenjem lijeka Leqembi u Japanu i Evropskoj uniji do kraja poslovne godine 31. marta.

Eisai je procijenio da će broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uslove za lijek doseći oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući tijekom srednjeg i dužeg razdoblja.

Agencija za hranu i lijekove FDA

alchajmer

alchajmerova bolest

liječenje alchajmera

Leqembi