"Hemofarmova" fabrika "Hemomont" u Podgorici dobila EU GMP sertifikat

Proteklog meseca u "Hemofarmovoj" fabrici "Hemomont" u Podgorici potvrđeno je da pogon čvrstih formi bez znatnih neusaglašenosti odgovara zahtevima farmacutske regulative za proizvodnju lekova propisanih evropskim smernicama Dobre proizvođačke prakse (EU GMP).

- Prvi EU GMP sertifikat, koji je izdao "RP Darmstadt" za proizvodnju u Hemomontu, osim toga što potvrđuje rezultate angažovanja na projektovanju, opremanju, razvoju, proizvodnji, kontrolisanju u skladu sa rastućim zahtevima i smernicama EU GMP, predstavlja i svojevrstan pokazatelj orijentacije ka principima stalnog unapređenja i negovanja sistema menadžmenta kvalitetom na nivou "Stada Grupe" u okviru koje posluje i "Hemofarm" - kaže Biljana Oluić, izvršna direktorka sektora obezbeđenja kvaliteta "Hemofarma".

Sertifikacijom pogona čvrstih formi u "Hemomontu", postignut je strateški cilj usaglašavanja sa najvišim standardima evropske regulative u oblasti farmaceutske proizvodnje. Dozvola za proizvodnju lekova za izvoz u zemlje EU širi mogućnost realizacije izvoza proizvoda u zemlje Evropske unije. Održavanje uspostavljenog nivoa kvaliteta osigurava prisustvo na prestižnim tržištima.

"Hemofarm" je, inače, prva farmaceutska kuća kojoj je na ovim prostorima dodeljen certifikat o priznavanju sistema kvaliteta ISO 9002. U skladu sa GMP, GDP, GLP i FDA, u proizvodnji lekova, "Hemofarm" je svim fabrikama odgovorio najvišim zahtevima svoje branše. Baš kao FDA krajem 2008, "Hemofarm" je od svih farmaceutskih kompanija u Srbiji prvi stekao i GMP, još 2001. Za kvalitet proizvoda ima niz domaćih i međunarodnih priznanja,među kojima i Oskar kvaliteta. Ipak, najveće priznanje je poverenje pacijenata i potrošača "Hemofarmovih" OTC preparata.