Terapija mukopolisaharidoze tip 4 i spinalne mišićne atrofije uskoro o trošku države

Više puta nadležni su najavljivali i obećavali da će oboleli od dve retke teške bolesti dobiti terapiju o trošku države.

V. D. direktora Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić je u Dnevniku RTS-a rekla da je taj Fond završio tehničku proceduru i obavestio zdravstvene ustanove da mogu da krenu sa nabavkom leka za obolele od mukopolisaharidoze tip 4.

I terapija za spinalnu mišićnu atrofiju je u završnoj fazi - sledeće nedelje može da se krene i u nabavku te terapije.

To su, ističe Radojević Škodrić, jako skupe terapije - za spinalnu mišićnu atrofiju je najskuplja na svetu. Sredstva se obezbeđuju iz budžeta Republike Srbije, iz fonda za retke bolesti.

- Sva deca obolela od MPS 4 će dobiti terapiju, a Ministarstvo i RFZO razmatraju mogućnost da je dobiju i odrasli. Za spinalnu mišićnu atrofiju dobija je prva grupa pacijenata koju je odredila Komisija Republičkog fonda. Od sledeće nedelje se razmatra i druga grupa pacijenata. Uvedene su i dve studije od strane farmaceutskih kompanija, gde će pacijenti takođe biti lečeni ovim lekom -navela je v. d. direktora RFZO-a.

Od maja je trebalo da, prvi put o trošku države, bude omogućeno i zamrzavanje reproduktivnog materijala. Sa tim će se, ističe Radojević Škodrićeva, konačno krenuti od 15. juna.