Kalifornijska kompanija "Sangamo BioSciences" predstavila tehniku za lečenje hemofilije

Istraživači kalifornijske kompanije "Sangamo BioSciences" rade na prvoj tehnici modifikacije CRISPR genoma kako bi se borili protiv bolesti i to u okviru studije koju je odobrila tamošnja Agencija za hranu i lekove, navodi "B92".

Otkriće CRISPR/Cas9 sistema zauvek je promenilo nauku, omogućivši naučnicima da brzo i efikasno menjaju DNK. Tako nešto bilo je moguće i ranije, ali ne sa takvom preciznošću.

Cas9 je jedan od enzima koji proizvodi CRISPR sistem. On se vezuje za DNK na specifičan način i preseca je tako da omogućava preciznu manipulaciju lancem.

"Sangamo BioSciences" dobila je dozvolu da tu tehniku koristi u lečenju hemofilije B, poremećaja koji onemogućava zgrušavanje krvi. Kod osoba sa ovim tipom hemofilije jetra ne proizvodi Factor IX, ključni protein za zgrušavanje krvi.

Metod bi trebalo da podrazumeva premeštanje gena Factor IX bliže albuminu, koji jetra prirodno proizvodi, pod pretpostavkom da će time organ biti podstaknut da proizvodi oba.

Pre samo nekoliko dana Nacionalna akademija nauka SAD, Medicinski institut, kineska Akademija nauka i Kraljevsko društvo u Londonu učestvovali su na međunarodnoj konferenciji na kojoj se raspravljalo o ovoj tehnici i veliki broj stručnjaka pozvao je svet da se stavi moratorijum na takvu vrstu zahvata, dok se bolje ne sagledaju potencijalne posledice promena na genima.

Međutim, nadglasali su ih oni koji smatraju da ova vrsta terapije predstavlja budućnost lečenja.

Sangamo BioSciences California

modifikacija CRISPR genoma

lečenje hemofilije

američka Agencija za hranu i lekove

B92

CRISPR Cas9

izmena DNK

CRISPR sistem

hemofilija

zgrušavanje krvi

Factor IX

lek za hemofiliju

albumin

jetra

Nacionalna akademija SAD

Medicinski institut

kineska Akademija nauka

Kraljevsko društvo u Londonu

tehnika modifikacije DNK

budućnost lečenja

nova naučna otkrića

naućna dostignuća

inovacije u nauci

naučne inovacije

enzimi