Vielversprechende Ergebnisse der ersten und zweiten Testphase des chinesischen Coronavirus-Impfstoffs

Einer der in China entwickelten Coronavirus-Impfstoffe hat sich als sicher erwiesen und eine Immunantwort sowohl in der ersten als auch in der zweiten Phase klinischer Studien am Menschen stimuliert. Dies geht aus einem im Lancet veröffentlichten Bericht hervor.

Der potenzielle Impfstoff mit dem Namen BBIBP-CorV wird vom Beijing Institute of Biological Products, einer Niederlassung des großen chinesischen Pharmaunternehmens CNBG, entwickelt, berichtet Reuters.

Es handelt sich um einen Impfstoff, der bereits für Notfallimpfprogramme zugelassen wurde, mit denen die chinesischen Behörden die riskantesten Personengruppen wie Gesundheitspersonal schützen wollen.

Ob der Impfstoff Menschen sicher und effektiv vor COVID-19 schützen kann, das weltweit mehr als eine Million Menschen getötet hat, wird erst bekannt sein, wenn die dritte Phase der klinischen Studien, die derzeit außerhalb Chinas durchgeführt werden, abgeschlossen ist.

BBIBP-CorV ist eines von mindestens zehn Coronavirus-Impfstoffentwicklungsprojekten weltweit, die in die dritte Phase klinischer Studien eingetreten sind, von denen laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vier von chinesischen Wissenschaftlern entwickelt werden.

Laut einer im Lancet veröffentlichten Studie verursachte der chinesische Impfstoff in der ersten und zweiten Phase der zwischen dem 29. April und dem 30. Juli durchgeführten Studie, an der mehr als 600 gesunde Erwachsene teilnahmen, keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Gleichzeitig löste der Impfstoff bei den Testpersonen eine angemessene Immunantwort aus.

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