Serbia Edition
Serbische Ausgabe
Izdanje BiH
Izdanje Crna Gora
Vijesti
FDA odobrila lijek za Alchajmerovu bolest
Komentari
(Foto: Joe Hepburn/Unsplash)
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak, 6. januara, je odobrila lijek za Alchajmerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.
Lek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem lepljivih zaliha toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.
Gotovo svi prethodni eksperimentalni lijekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspješni.
- Današnje vijesti su nevjerovatno važne - rekao je glavni naučni direktor Udruženja za otkrivanje lijekova za Alchajmerovu bolest dr Howard Fillit.
- Godine istraživanja nedvojbeno najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo liječiti Alchajmerovu bolest nego je i spriječiti - dodao je.
Eisai je objavio da će lijek biti lansiran po godišnjoj cijeni od 26.500 dolara.
Japanska kompanija je rekla da takođe planira podnijeti zahtjev za odobrenjem lijeka Leqembi u Japanu i Evropskoj uniji do kraja poslovne godine 31. mart.
Eisai je procijenio da će broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uslove za lijek doseći oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući tokom srednjeg i dužeg razdoblja.
Komentari
Vaš komentar
Naš izbor
Rubrike za dalje čitanje
Potpuna informacija je dostupna samo komercijalnim korisnicima-pretplatnicima i neophodno je da se ulogujete.
Pratite na našem portalu vesti, tendere, investicione projekte, grantove i pravnu regulativu.
Registracija na eKapiji vam omogućava pristup potpunim informacijama i dnevnom biltenu
Naš dnevni ekonomski bilten će stizati na vašu mejl adresu krajem svakog radnog dana. Bilteni su personalizovani prema interesovanjima svakog korisnika zasebno,
uz konsultacije sa našim ekspertima.